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楼主: 大连驴友

目前【权威认证的脱发药物】汇集

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发表于 2013-7-19 07:43:23 |显示全部楼层
本帖最后由 大连驴友 于 2013-7-19 07:44 编辑

                                                                     【度他雄胺】

安福达
英文名:AVODART
剂型:软胶囊
成分:0.5mg Dutasteride,即0.5mg度他雄胺。
生产:英国葛兰素史克公司出品。80-90元/10粒
简述:全球首个、也是唯一的I型II型5α还原酶双重抑制剂。比非那雄胺的药力更强。2011年11月进入中国市场。

度他雄胺,是I型和II型5α-还原酶的有效抑制药。作为一种双重5α-还原酶抑制药,度他雄胺能有效降低血清二氢睾酮的水平。
关于Dutasteride( 度他雄胺) 和Finasteride ( 非那雄胺、波斯卡),在雄性秃治疗效果以及副作用的比较,一直是掉发的朋友以及治疗医师关注的话题。在此先对睾固酮(testosterone)、DHT(二氢睾酮)、以及5α还原酶作一个深入介绍:

     虽然睾酮(testosterone)是人体血液里面主要的雄性荷尔蒙,但是要造成头发的毛囊凋亡,就必须要先被转化成DHT(二氢睾酮,作用是睾固酮的五倍强)才会造成此掉发。将睾固酮变成DHT需要5α还原酶的帮助。5α还原酶因所在部位不同分成二种:第一型的5α还原酶,在人体皮肤皮脂腺以及汗腺的细胞内;而第二型的5α还原酶,主要是位于上皮角质细胞的细胞质,以及毛囊的内毛根鞘(inner root sheath ),当内毛根鞘的DHT浓度过高,毛发便会自动凋亡造成雄性秃。
     Dutasteride能够抑制第一型以及第二型的的5α还原酶,不过目前美国食品药物管理局,只通过其应用在治疗前列腺肥大上。之前的研究中已经得知,Dutasteride对第二型的5α还原酶的抑制效果,是Finasteride的3倍;而对第一型5α还原酶的抑制效果,是Finasteride的100倍。
    Dutasteride可以导致头皮以及血清中的DHT浓度降低,以及睾固酮的浓度升高,而且和剂量有关系:当5毫克的Finasteride,降低血清中的DHT约70%时,5毫克Dutasteride可以减少血清中DHT90 %以上。

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发表于 2013-7-19 07:45:07 |显示全部楼层
本帖最后由 大连驴友 于 2013-7-19 07:46 编辑

                                                                             胱氨酸

脱发药物-【胱氨酸】
    胱氨酸是一种含硫氨基酸,在蛋白质中有少量存在,多含于头发、指爪等的角蛋白中。也可以采用合成法得到。胱氨酸是人体必需的氨基酸之一种,它在医药上和作为营养强化剂,也用于食品工业,均有重要的价值。胱氨酸有促进机体细胞氧化和还原机能,增加白血球和阻止病原菌发育等作用。目前也用于各种脱发症,痢疾、伤寒、流感等急性传染病,气喘、神经痛、湿疹以及各种中毒疾患等,并有维持蛋白质构型的作用。

【药品名称及性状】
通用名:胱氨酸片
英文名:Cystine Tablets
本品主要成份为胱氨酸。
本品为白色片。
药理毒理:本品种胱氨酸为氨基酸类药物,能促进细胞氧化还原功能,使肝脏功能旺盛,并能中和毒素、促进细胞增生、阻止病原菌发育。
适应症:用于病后和产后继发性脱发症、慢性肝炎的辅助治疗。
用法用量:口服。一次2片,一日3次,一个疗程为3~6个月或遵医嘱
不良反应:长期服用或特异体质者可能导致胃结石形成,服药期间应多饮水,定期就医检查。结石病患者慎用。
禁忌:对本品过敏者禁用。
注意事项:当药品形状发生改变时禁止使用。孕妇哺乳期妇女用药:尚不明确。
药物相互作用:尚不明确。
贮藏:遮光,密闭处保存。
包装规格:50mg*100s



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发表于 2013-7-19 07:47:23 |显示全部楼层
本帖最后由 大连驴友 于 2013-7-19 07:49 编辑

                                                                   【安体舒通乳液】

安体舒通乳液(外用抑制双氢睾酮的药物)
主要成分:安体舒通
价格:248元(60ml/瓶)
产地:美国
适应症:男、女性脱发


【安体舒通乳液】
     鉴于保法止是内服药物,长期使用可能出现的男性女性化特征以及性方面的副作用,全球顶级科研机构都在研制替代性控制双氢睾酮(即DHT),并且尽可能减少副作用的替代性药物。
    由美国研制出品的安体舒通外用抗脱发乳液,皮肤科最近几年开始广泛采用的治疗雄性激素脱发的新药。由于制成乳液状作为皮肤科外用药,因此没有任何副作用。安体舒通使用于停止甚至逆转雄性秃的发生,安体舒通理想的抑制雄性荷尔蒙有以下几个特性:
⑴能有效的抑制雄性荷尔蒙的活动;
⑵是选择性的预防或是成功的对抗DHT但不去改变身体内睾固酮的水平;
⑶是局部性的有效的,它能很方便的与米诺地尔(minoxidil)一起使用;
⑷很容易被皮肤所吸收,但不会对没有使用的部位有全身性的效应。
安体舒通不是一种新药。安体舒通已经被医学界使用于男性或女性身上超过30年用来抑制的雄性荷尔蒙的效应。

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发表于 2013-7-19 07:50:06 |显示全部楼层
本帖最后由 大连驴友 于 2013-7-19 07:51 编辑

                                                                     【螺内酯片  】

主要成分:螺内酯
英文名:Spironolactone Tablets
药品别名:安体舒通
剂型:白色片
产品规格:20mg
价格:10-20元/盒
生产:国产
简述:螺内酯片是一种中利尿药物,有抗雄激素作用。



【中文名称】 螺内酯片
【产品英文名称】 SPIRONOLACTONE TABLETS
【功效主治】 1、水肿性疾病 与其他利尿药合用,治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病,其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多,并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。2、高血压 作为治疗高血压的辅助药物。3、原发性醛固酮增多症 螺内酯可用于此病的诊断和治疗。4、低钾血症的预防 与噻嗪类利尿药合用,增强利尿效应和预防低钾血症。 【化学成分】 螺内酯
【药理作用】 本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和P3-的作用不定。由于本药仅作用于远曲小管和集合管,对肾小管其他各段无作用,故利尿作用较弱。另外,本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。
【药物相互作用】 1、肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者,促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用,而拮抗本药的潴钾作用。
2、雌激素能引起水钠潴留,从而减弱本药的利尿作用。
3、非甾体类消炎镇痛药,尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,且合用时肾毒性增加。
4、拟交感神经药物降低本药的降压作用。
5、多巴胺加强本药的利尿作用。
6、与引起血压下降的药物合用,利尿和降压效果均加强。
7、与下列药物合用时,发生高钾血症的机会增加,如含钾药物、库存血(含钾30mmol/L,如库存10日以上含钾高达65mmol/L)、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和环孢素A等。
8、与葡萄糖胰岛素液、碱剂、钠型降钾交换树脂合用,发生高钾血症的机会减少。
9、本药使地高辛半衰期延长。
10、与氯化铵合用易发生代谢性酸中毒。
11、与肾毒性药物合用,肾毒性增加。
12、甘珀酸钠、甘草类制剂具有醛固酮样作用,可降低本药的利尿作用。
【不良反应】 1、常见的有:①高钾血症,最为常见,尤其是单独用药、进食高钾饮食、与钾剂或含钾药物如青霉素钾等以及存在肾功能损害、少尿、无尿时。即使与噻嗪类利尿药合用,高钾血症的发生率仍可达 8.6%~26%,且常以心律失常为首发表现,故用药期间必须密切随访血钾和心电图;②胃肠道反应,如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻;尚有报道可致消化性溃疡。
2、少见的有:①低钠血症,单独应用时少见,与其他利尿药合用时发生率增高;②抗雄激素样作用或对其他内分泌系统的影响,长期服用本药在男性可致男性乳房发育、阳萎、性功能低下,在女性可致乳房胀痛、声音变粗、毛发增多、月经失调、性机能下降;③中枢神经系统表现,长期或大剂量服用本药可发生行走不协调、头痛等。
3、罕见的有:①过敏反应,出现皮疹甚至呼吸困难;②暂时性血浆肌酐、尿素氮升高,主要与过度利尿、有效血容量不足、引起肾小球滤过率下降有关;③轻度高氯性酸中毒;④肿瘤,有报道5例患者长期服用本药和氢氯噻嗪发生乳腺癌。
【禁忌症】 高钾血症患者禁用。
【产品规格】 20mg
【用法用量】 1.成人 ①治疗水肿性疾病,每日40~120mg,分2~4 次服用,至少连服5日。以后酌情调整剂量。②治疗高血压,开始每日 40~80mg,分次服用,至少2周,以后酌情调整剂量,不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用,以免增加发生高钾血症的机会。③治疗原发性醛固酮增多症,手术前患者每日用量100~400mg,分2~4次服用。不宜手术的患者,则选用较小剂量维持。④诊断原发性醛固酮增多症。长期试验,每日400mg,分2~4次,连续3~4周。短期试验,每日400mg,分2~4次服用,连续4 日。老年人对本药较敏感,开始用量宜偏小。 2.小儿 治疗水肿性疾病,开始每日按体重1~3mg/kg或按体表面积 30~90mg/m2,单次或分2~4次服用,连服5日后酌情调整剂量。最大剂量为每日3~9mg/kg或90~270mg/m2。
【贮藏方法】 密封,置干燥处保存。
【注意事项】 1、下列情况慎用:①无尿;②肾功能不全;③肝功能不全,因本药引起电解质紊乱可诱发肝昏迷;④低钠血症;⑤酸中毒,一方面酸中毒可加重或促发本药所致的高钾血症;另一方面本药可加重酸中毒;⑥乳房增大或月经失调者。
2、给药应个体化,从最小有效剂量开始使用,以减少电解质紊乱等副作用的发生。如每日服药一次,应于早晨服药,以免夜间排尿次数增多。
3、用药前应了解患者血钾浓度,但在某些情况血钾浓度并不能代表机体内钾含量,如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症,酸中毒纠正后血钾即可下降。
4、本药起作用较慢,而维持时间较长,故首日剂量可增加至常规剂量的2~3倍,以后酌情调整剂量。与其他利尿药合用时,可先于其他利尿药2~3日服用。在已应用其他利尿药再加用本药时,其他利尿药剂量在最初2~3日可减量50%,以后酌情调整剂量。在停药时,本药应先于其他利尿药2~3日停药。
5、用药期间如出现高钾血症,应立即停药。
6、应于进食时或餐后服药,以减少胃肠道反应,并可能提高本药的生物利用度。
7、对诊断的干扰:①使荧光法测定血浆皮质醇浓度升高,故取血前 4~7日应停用本药或改用其他测定方法:②使下列测定值升高,血浆肌酐和尿素氮(尤其是原有肾功能损害时)、血浆肾素、血清镁、钾;尿钙排泄可能增多,而尿钠排泄减少

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挺全的,,不错,,
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发表于 2014-5-6 03:32:24 |显示全部楼层
希望更多人拜托脱发困扰
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发表于 2014-5-6 09:23:34 |显示全部楼层
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发表于 2014-5-9 16:51:41 |显示全部楼层
今天去补发中心了。。。和里面的技师交流了一会。。。技师是个美丽的少妇,身材很棒哦^_^ 她把她那边的样品给我戴了一下。。。。我靠 很爽也 马上就恢复成几年前那个帅哥了 ^_^ 很开心。。。
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发表于 2014-5-9 19:14:15 |显示全部楼层
唉,目前很迷茫
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